На 36 генетических заболеваний будут проверять новорожденных в Подмосковье
С 1 января 2023 года в Подмосковье расширяется перечень проводимых новорождённым исследований неонатального скрининга с 5 до 36 наследственных заболеваний.
Такое обследование проводится в первые дни жизни ребёнка для раннее выявление генетических заболеваний. Неонатальный скрининг проводится путём забора крови из пятки новорождённого. В случае, если исследование выявит отклонение от нормы, с родителями свяжется медицинский специалист для разъяснения их дальнейших действий.
«Уже с начала следующего года всех новорождённых в регионе будут тестировать не на 5 наследственных заболеваний, как сейчас, а на 36. Перечень будет включать, в том числе, диагностику детской спинальной мышечной атрофии. Скрининг необходим для выявления детей, попадающих в группу риска и требующих тщательного наблюдения узкопрофильных специалистов, особенно в первый год жизни», — сообщил Первый заместитель Председателя Правительства Московской области Светлана Стригункова.
35.173.48.18
Введите логин и пароль, убедитесь, что пароль вводится в нужной языковой раскладке и регистре.
Быстрый вход/регистрация, используя профиль в:
много успела наследить?
П. С. а так бы никто и не знал, здоровых нет, есть недообследованные.
Минимизировать последствия лучше, чем собирать СМС-ками
Что верой не одобряется. Есть другие пути.
Тут привлекается фармакология, которая, как показала пандемия, остро заточена лишь на продажу своей продукции, никак не на результат лечения, и можно продолжить явное… Многие ревакцинировались, когда никто не настаивает? Вопрос эвтаназии ещё, возможно,
Мальчик-девочка, живой-мёртвый, всё добровольно, специалисты подскажут, особенно импортные…