Есть сострадание у наших земляков

У Захара Каткова из Одинцова редкое генетическое заболевание. Первое знакомство со спинальной мышечной атрофией у Ольги, мамы Захара, случилось около 5 месяцев назад. «Он просто перестал переворачиваться в один день, в один миг. Мы начали по врачам ходить», — рассказывает мама Захара Ольга Каткова.

Дальше — многочисленные обследования и диагноз. Без корсета он не мог сидеть. Потом состояние мальчика сильно ухудшилось. Захар перестал держать голову, с трудом поднимал руки, ноги не двигались вовсе, несмотря на гимнастику с бабушкой. Отечественная медицина в таких вопросах бессильна. Помощь могут оказать только в клиниках США.

Американская клиника выставила счет — 2 миллиона 400 тысяч долларов. Семья попросила помощи в соцсетях, благотворительных организациях и СМИ. Для сбора средств на лечение Захара Каткова волонтеры провели ряд акций, в том числе — автопробег и сбор макулатуры в Серебряных Прудах, хоккейный турнир в Зарайске.

Необходимая Захару инъекция возможна максимум до двухлетнего возраста пациента. За полгода акции было собрано около 20 миллионов рублей, что составляло чуть больше 10% от необходимой суммы.

В какой-то момент деньги на счёт перестали поступать, но для спасения не хватало еще 153 миллиона рублей. Именно в такую цену обойдется один-единственный укол препаратом «Золгенсма». Он копирует и восстанавливает сломанный ген.

Статистка не в пользу Захара. Пациенты с таким диагнозом редко доживают даже до двух лет. Времени почти не оставалось, Захару через месяц должен был исполниться год. Если малыш не получит препарат у него могут отказать легкие.

И вот, случилось просто чудо — Захар Катков получил все необходимые для лечения смертельного заболевания деньги к своему первому дню рождения. В этот день аноним перевел недостающую сумму.

Сбор средств в размере 159 миллионов рублей на самое дорогое лекарство в мире Zolgensma для страдающего спинальной мышечной атрофией мальчика был закрыт. Об этом вечером 21 февраля сообщила его мама Ольга Каткова в прямом эфире со страницы ребенка в Инстаграм.

vk.com/zahar_sma_help

«Это лучший подарок в жизни на самый первый Захарушкин день рождения (20 февраля). Спасибо вам, дорогие волшебники! — сказала она. — Я никогда в жизни не забуду, что вы для нас сделали. Я обещаю, что Захарушка будет знать о том, что ему помогли так много людей со всех концов мира и о каждом из вас».

Она благодарна всем, кто помогал в сборе средств. Ольга также призналась, что в глубине души она верила и надеялась на лучшее, но иногда ее посещали мысли о том, что сбор никогда не будет закрыт. Мама мальчика добавила, что уже в ближайшее время им предстоит пройти долгожданное лечение и длительную реабилитацию.