«Круг добра» отчитывается за свой первый год жизни

1 395
Среда, 8 июня 2022, 17:45

Фонд «Круг добра» — один из государственных внебюджетных фондов, благотворительная организация помощи детям с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими заболеваниям, включенными на текущий момент в Перечень, составленный фондом. Организация создана 5 января 2021 года указом президента России Владимиром Путиным. Учредителем «Круга добра» является министерство здравоохранения. В настоящее время фонд занимается оплатой лечения детей, предоставлением дорогостоящих лекарственных средств и обеспечением несовершеннолетних пациентов техническими средствами и оборудованием для реабилитации.

В перечень заболеваний, которыми занимается фонд, сейчас входят синдром короткой кишки, муковисцидоз, нейробластома, спинальная мышечная атрофия, болезнь Помпе, гипофосфатазия, семейная средиземноморская лихорадка, миодистрофия Дюшенна-Беккера и другие болезни.

Фонд пополняется за счёт поступлений от повышенной ставки НДФЛ — на доходы, которые превышают пять миллионов рублей в год.

В федеральный бюджет в 2021 году поступило 82,7 млрд рублей за счет налога на доходы физических лиц (НДФЛ) по повышенной ставке 15%.

Это примерно на 38% больше, чем прогнозировало Министерство финансов, которое планировало собрать 60 млрд рублей в первый год действия прогрессивной шкалы налога.

Больше половины этой суммы обеспечили резиденты Москвы (54%, 44,5 млрд рублей), но в лидерах оказались также Санкт-Петербург (7,6 млрд рублей) и Московская область (4,3 млрд рублей). В десятке лидеров также Челябинская и Свердловская области, Татарстан и Дагестан. Количество плательщиков повышенного НДФЛ эксперты, опрошенные РБК, оценивают примерно в 1 млн.

За счет того, что бюджет фонда оказался даже больше, чем планировалось, появилась возможность оказывать помощь тем пациентам, кто уже достиг совершеннолетия.

За 2021 год фонд «Круг добра» обеспечил дорогостоящими лекарствами 2085 детей на сумму около 38 миллиардов рублей. Ради финансирования фонда было изменено налоговое законодательство: подоходный налог для тех, у кого годовой заработок превышает 5 миллионов рублей, вырос с 13 до 15 процентов. А «Круг добра» получил эксклюзивное право оперативно покупать незарегистрированные в России редкие и инновационные лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями. Чтобы сделать максимально прозрачной и быстрой работу фонда, он своему ключевому органу — экспертному совету, который состоит из ведущих ученых и общественных деятелей, доверил право определения перечня необходимых препаратов и их распределения, а за попечительским советом закрепил функцию надзора за работой экспертов.

Руководитель фонда «Круг добра» Александр Ткаченко рассказал об итогах первого года работы и планах на 2022 год.

С отчетом за 2021 год о деятельности фонда можно ознакомиться здесь.

Больше всего фонд направил денег на закупку зарегистрированных лекарств — 27,4 млрд руб. Закупку для организации осуществлял Федеральный центр планирования и лекарственного обеспечения (ФЦПиЛО). Согласно данным центра, большая часть денег потрачена на закупку препаратов для больных спинальной мышечной атрофией (СМА). Закупки нусинерсена составили 13,5 млрд руб., рисдиплама — 7,3 млрд руб. Почти на 3 млрд руб. закуплено аталурена для больных с мышечной дистрофией Дюшенна, на 1,2 млрд руб. приобретен препарат элосульфаза альфа для лечения мукополисахаридоза IVА типа, также на 1,2 млрд руб. — асфотаза альфа для больных гипофосфатазией. Всего ФЦПиЛО закупил 10 МНН лекарств.

Закупка незарегистрированных лекарств составила 12% от основных затрат. Фонд самостоятельно заключил контракты на сумму 4,6 млрд руб. Из них фактически в 2021 году оплачено 3,5 млрд руб. Самый дорогой препарат из незарегистрированных — онасемноген абепарвовек (ТН «Золгенсма») стоит более 100 млн руб., точная сумма в отчете не указана, но говорится, что препарат закуплен для 20 детей. Для каждого пациента необходима одна упаковка, соответственно на «Золгенсму» в 2021 году потрачено около 2 млрд руб.

Еще один дорогостоящий незарегистрированный препарат — элексакафтор/ивакафтор/тезакафтор (ТН «Трикафта»), годовой курс стоит 23 млн руб. В 2021 году Экспертным советом фонда были приняты решения по обеспечению препаратом 91 пациента.

«Результатом переговоров фонда с поставщиками стало снижение цен на лекарственные препараты от 6 до 60%. Среднее снижение цены одной упаковки составило 23%. Годовая экономия средств за счет снижения цен на лекарства превысила 1 млрд руб. Сэкономленные средства направляются на лекарственное обеспечение детей и позволяют помочь большему числу пациентов», — говорится в отчете.

Также, как следует из документов фонда, за счет средств фонда нескольким пациентам оказана медпомощь в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Детям с тяжелыми заболеваниями крови проведена клеточная иммунотерапия альфа/бета деплетированными Т-лимфоцитами и другими клеточными популяциями донорского происхождения.

На содержание деятельности фонда в 2021 году потрачено 40,6 млн руб. Из них на зарплату сотрудникам — 30,7 млн руб., что от общих затрат фонда составило около 0,1%.

К сожалению, швейцарская фармацевтическая компания Novartis AG приостановила инвестиции, маркетинговую деятельность и все научные мероприятия в России из-за боевых действий в Украине, сообщает Reuters. Завод компании в Санкт-Петербурге продолжит производить медикаменты для российского рынка, передает «Интерфакс» со ссылкой на Bloomberg.

Также инвестиции в Россию уже приостановили фармкомпании Bayer и Pfizer. Однако, руководствуясь принципом приоритета здоровья пациентов, ограничивать поставки лекарств не стали.

Ранее производитель инсулина и онколекарств, американская компания Eli Lilly также заявила о приостановке инвестиций и экспорта неосновных лекарств в Россию. В компании уточнили, что продолжат поставлять лекарства для больных раком и диабетом.

Исследователь в области здравоохранения и биоэтики Анант Бхан обратил внимание, что такое решение фармацевтических компаний может угрожать здоровью российских пациентов.

a_b_c
лично#
Ты лучше напиши, когда у государства и разных «кругов» на всех больных детей будет хватать денег, а то по ТВ все каналы деньги собирали и продолжают собирать.
А ещё расскажи, какие НИИ взялись за разработку тех лекарств, которые поставляют в Россию забугорные буржуи, и которые жизненно необходимы и нашим соотечественникам.
fara
лично#
a_b_c: Ты лучше напиши, когда у государства и разных «кругов» на всех больных детей будет хватать денег, а то по ТВ все каналы деньги собирали и продолжают собирать
А может просто не надо вытягивать с того света нежильцов? Может принять закон об эвтaнaзии? Занятся генетическим консультированием? Тестировать новорожденных, а еще лучше — внутриутробно? Редактированием генома заняться, наплевав на этику? Консервацией биоматериала у молодых?
Токсичные сборы это бизнес, а строрублирующие лохи никогда не вымрут.
Нужно предотвращать появление больных детей.
fang
лично#
fara: Нужно предотвращать появление больных детей.
А почему сайт харьковского университета использует только два языка: английский и украинский? Ведь большая часть сотрудников университета с трудом говорит на обоих.
fara
лично#
fang: А почему сайт харьковского университета использует только два языка: английский и украинский? Ведь большая часть сотрудников университета с трудом говорит на обоих.
Такова жизнь. Да и админе просят не разжигать.
А вы бы сами как поступили? После всего, что произошло?
nfhfynek
лично#
a_b_c: Ты лучше напиши, когда у государства и разных «кругов» на всех больных детей будет хватать денег
На всех никогда не хватает, причем ни в одной стране

Например пациентам со СМА, информация на середину 2020г.
f-sma.ru/issledovanija/spinraza-dostup/
fara: А может просто
Сложный вопрос. Но больных детей очень много.
Не хватает на всех.
Увы.

Наверное, как бы не казалось это жестоким, нужно в первую очередь выделять деньги на помощь тем, у кого может быть прогресс в лечении
a_b_c: по ТВ все каналы деньги собирали и продолжают собирать.
Вот и 28.04.2022
Государственный фонд «Круг Добра» сократил критерии по обеспечению детей со СМА геннотерапевтическим препаратом онасемноген абепарвовек (Золгенсма).
Теперь препарат за счет средств федерального бюджета будут оплачивать только детям до 2 лет и весом до 13,5 кг.
Такое изменение фонд «Круг Добра» обосновывает большим количеством заявок, приходящих из регионов по пациентам «значительно превышающим возраст 2 лет» и присутствующей в инструкции информацией об ограниченных данных применения препарата у пациентов этой возрастной группы.

f-sma.ru/novosti/

Но, прежде чем поддаваться эмоциям, почитай о противопоказаниях:
Почему из-за веса или возраста ребенка могут отказать в введении «Золгенсмы»? Разбираемся в противопоказаниях самого дорогого в мире лекарства
Отметим, что случаи введения препарата «возрастным пациентам» — так принято называть детей со СМА, которые превышают установленные возрастные критерии — известны и изучаются. Правда, речь идет о самостоятельном сборе денежных средств.
fara
лично#
nfhfynek: Государственный фонд «Круг Добра» сократил критерии по обеспечению детей со СМА геннотерапевтическим препаратом онасемноген абепарвовек (Золгенсма)
Препарат разрабатывался десяток лет, лучшими специалистами, первые образцы собирались почти вручную. Естественно, стоит как крыло самолёта, а то и весь самолёт.
nfhfynek: Разбираемся в противопоказаниях самого дорогого в мире лекарства
Там и с показаниями негусто и результат сомнителен. Никто еще не побежал и даже не встал. А по сути — это вирус и ГМО. О последствиях пока не говорят, но они будут. Никто, однако, не призывает отказаться от жижи.
nfhfynek: Правда, речь идет о самостоятельном сборе денежных средств
Любой каприз за всши деньги
a_b_c
лично#
fara: А может просто не надо вытягивать с того света нежильцов? Может принять закон об эвтaнaзии
Сложно всё. Видела по ТВ сюжет, где рассказывается о том, что будущие родители иногда, зная, что ожидаемый ребенок будет инвалидом, не прерывают беременность.
Эвтаназию, думаю, со временем узаконят. И это будет правильно.
fara
лично#
a_b_c: Сложно всё. Видела по ТВ сюжет, где рассказывается о том, что будущие родители иногда, зная, что ожидаемый ребенок будет инвалидом, не прерывают беременность.
Они не прерывают, но врачи на что? Какой смысл вытягивать, например, анэнцефала или арлекина, или танатофорного карлика, или Эдвардса с Патау? Что ждет таких детей, кроме боли и бесконечных операций? Ну, а дальше предсказуемо, папы сваливают в закат, жизнь семей идет под откос. Это по-началу рожу хоть помидор
fang
лично#
fara: А может просто не надо вытягивать с того света нежильцов?
совсем не странно услышать такое от воинствующего украинца.
fara: Занятся генетическим консультированием?
к этому идём. сколько сейчас стоил бы тест на совместимость?

но что-то такое было уже в истории. как-то немецким фашизмом попахивает. ах, это Вы, Фара!

у Лукьяненко есть рассказ на эту тему. но там были веские причины ввести разрешительную систему.
a_b_c
лично#
fara: Они не прерывают, но врачи на что
Насильно прерывать?
fara
лично#
a_b_c: Насильно прерывать?
Не реанимировать хотя бы. Медицина это сортировка раненых, а не бесконечная реанимация.
И да, во многих странах если родители предупреждены о последствиях и хотят родить — они делают это за свой счет.
nfhfynek
лично#
a_b_c: Насильно прерывать?
Не проводить кампанию по убеждению людей, что только что завязавшийся плод — уже человек. Почему то все больше считается, что кощунственно даже говорить о том, что возможны варианты по его сохранению.
Но, почему то не говорят в тот момент, что среднестатистическая семья не сможет дать больному ребенку нужное лечение и выделить время, силы, средства на его воспитание (а также родители часто должны отказаться от рождения другого ребенка, который мог бы стать полноценным членом общества, принести пользу).
Потому что:
fara: папы сваливают в закат, жизнь семей идет под откос.
fara: хотят родить — они делают это за свой счет.
И это правильно
fang: сколько сейчас стоил бы тест на совместимость?
Вот сделать обязательным обследование будущих родителей, включая тесты на совместимость (часто скрытые факторы болезни у одного и другого, дают ребенка с генетическим заболеванием). Причем обследование бесплатное, по ОМС. А вот, кто не сделал, по старинке родил, сделал свой выбор, получил больного младенца, пусть за свой счет его и лечит (или в результате государству сдает).
Жестоко?
fang: как-то немецким фашизмом попахивает.

Это всё-таки разные вещи
stupid
лично#
Показалось, смешали дородовое выявление дефектов и лечение выявленного после рождения.
nfhfynek
лично#
stupid: Показалось, смешали дородовое выявление дефектов и лечение выявленного после рождения.
Да здесь всё смешали, Эмоциональное отношение и жестокую реальность.
Почитала про лишнюю хромосому. Оказывается
дети с генетическими проблемами иногда появляются из-за спонтанной мутации в генах или хромосомах, а не только из-за наследственности
pro-palliativ.ru/blog/…-polnaya-lyubvi-zhizn/
Но, наверное скрининг беременной должен показать?

С удивлением узнала, что есть пороки разных хромосом, а мы только про даунов знаем.
По прочтении статьи, считаю великим материнским и родительским эгоизмом рождение и поддерживание 3 м-ца, пять лет — таких детей. Вот именно это жестоко и ужасно
fara
лично#
stupid: Показалось, смешали дородовое выявление дефектов и лечение выявленного после рождения.
А оно не сильно отличается. Есть много заболеваний, на которые разработаны системы скриннингов. Если раньше делали тест на фенилкетонурию — а Александры брали кровь из пятки, то теперь собираются ввести и на СМА. и на другое. Ранняя диагностика позволит хотя бы облегчить жизнь, например, будущим диабетикам.
fang: совсем не странно услышать такое от воинствующего украинца
Я еще и физиолог по диплому, не забывайте.
fang: но что-то такое было уже в истории. как-то немецким фашизмом попахивает. ах, это Вы, Фара!
Фашизм не это. Фашизм — опыты над несчастными калеками ставить, выживет — не выживет. И экспериментальные препараты на них испытывать — тоже своего рода фашизм.
fang: к этому идём. сколько сейчас стоил бы тест на совместимость?
вообще-то подобные тесты были. От 23-х, до 80 тысяч.
progen.ru/services/pre…d=15341612911504130047
Теперь — сами понимаете.
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи